A Netflix A l’os , Lily Collins interpreta a Ellen, una noia anorèxica de 20 anys que, malgrat diversos programes de tractament, no pot avançar-se al seu trastorn alimentari. La seva família, desesperada per sobreviure, troba una casa grupal dirigida per un metge únic que permet a l’Ellen afrontar el seu trastorn d’una manera no tradicional, inclosos els crits a l’aire, el canvi de nom i el redescobriment de les passions que una vegada estimaven. Al final de la pel·lícula, Eli (nascuda Ellen) torna a casa i els espectadors fan creure que està en camí de la recuperació.
És una cosa estranya admetre que m’ha emocionat una pel·lícula sobre trastorns de l’alimentació, però he estat esperant A l’os sortir durant mesos.
Havent completat el meu propi tractament fa només uns mesos, la meva curiositat per com Hollywood manegaria una cosa tan complexa era elevada. Les úniques pel·lícules que havia vist sobre els trastorns alimentaris eren les que es projectaven a les aules de secundària, potser un Original de tota la vida aquí i allà. Però cap amb la qual em vaig identificar realment, ni em vaig sentir encapsulada amb la meva història.
Durant uns 20 dissabtes, vaig estar amb un grup de vuit noies i vaig parlar de senyals de fam / plenitud. Vaig puntuar la meva ansietat alimentària a escala 1-10, i vaig esmorzar, berenar i dinar. Aquestes noies es van convertir en la meva família. Durant gairebé 200 dies vam fer tot el possible per tornar a aprendre a menjar i no odiem-nos per això.
Algunes coses que van passar durant aquest temps:
Vaig plorar menjant una pastisseria.
Vaig plorar quan no em deixaven veure quant pesava.
Vaig plorar quan no podia faltar al tractament per culpa de les eleccions.
Vaig haver de deixar d'utilitzar l'aplicació que vaig jurar per comptar les meves calories.
Vaig haver de fer una promesa de treure les escales del meu apartament i de totes les futures habitacions d'hotel.
Vaig haver de canviar la meva vida.
Com diables podrien gestionar tot això una pel·lícula de Netflix?
Director / escriptor Marti Noxon (també productor executiu de UNREAL i, oh sí, Buffy the Vampire Slayer ) va arribar al projecte amb una forta agenda. Tant ella com Lily Collins van lluitar contra els trastorns alimentaris i Noxon esperava que la pel·lícula obrís converses sobre EDs, que encara es consideren tabús.
Després d’haver lluitat amb l’anorèxia i la bulímia fins als vint anys, sé de primera mà la lluita, l’aïllament i la vergonya que sent una persona quan es troba a l’abast d’aquesta malaltia, diu Noxon a la declaració del seu director. El meu objectiu amb la pel·lícula no era glamour EDs, sinó servir d'inici de converses sobre un tema massa sovint entelat pel secret i les idees errònies. Espero que, llançant una mica de llum sobre la foscor d’aquesta malaltia, puguem aconseguir una millor comprensió i orientar les persones a ajudar-les si la necessiten.
Vaig veure una pantalla de A l’os i em vaig trobar relacionant-me amb diferents facetes de cada personatge. Va tocar cinc de les coses més importants (i per a mi, frustrants) de la recuperació ED que sovint mai no tenen temps de pantalla. Per telèfon, vaig parlar amb Noxon sobre ells.
To The Bone - 2 Crèdit: Gilles Mingasson / NetflixRecordo quan vaig prendre la decisió d’entrar en tractament; un dels meus temors més grans era que no semblés el mateix que les altres noies d’allà. Tenia un concepte molt clar de com era una noia anorèxica i, en la meva ment, no semblava res semblant. De fet, quan era adolescent, havia estat en un metge que feia pensar que no semblava prou malalt per estar en tractament. Una de les lliçons més importants que he après en un grup és que els ED no semblen una cosa. Va ser refrescant veure a la pel·lícula que la casa del grup tenia el model tradicional tipus A de l’aspecte de l’anorèxia (Ellen), barrejat amb un home, una dona embarassada, un afroamericà ...
'Fa 30 anys que passava per això', diu Noxon, 'així que sabia que les coses havien canviat i sé que la definició del que és un trastorn alimentari s'ha ampliat i ha estat més completa. Quan ho estava passant, la pel·lícula de TV que es feia en aquell moment ho era La millor noia del món i es considerava realment una malaltia de classe mitjana, tipus A, blanca, per a noies ', diu Noxon. 'I sóc una noia blanca de classe A de tipus A, de manera que hi vaig encabir. Va ser interessant veure que travessa totes les franges d'edat, gèneres, races ... no sembla només d'una manera. Una de les raons per les quals vaig ambientar la pel·lícula en una casa grupal era perquè volia un entorn on poguessin mostrar aquest tipus de persones interactuant.
Em vaig relacionar molt amb l’actitud d’Ellen quan entra per primera vegada a casa del grup. Mires al teu voltant i veus aquestes persones, algunes de les quals són adults plenament adults, que fan coses aparentment ridícules i ets com, AIX. se suposa que em cura? Recordo que en el meu cas em van dir que caminés com el meu trastorn alimentari, que hagués de jugar amb bufandes de color rosa calent, que parlés amb cadires buides ... però a mig camí hi ha un canvi de ment i fins i tot les coses més estranyes comencen a tenir sentit, o com a mínim, formes vincles amb les persones amb qui ho experimentes. I mires al teu voltant i rius junts i somrius. Passaria de plorar histèricament davant d’una pastisseria a riure histèricament. Et converteixes en una família; encara que sigui una cargolada, però una família. Aquestes dones sabien més de mi que alguns dels meus amics de l’armari, i aquest afecte és real. Com deia perfectament el meu bon amic, érem un vaixell de tripulació.
'Sóc una persona que ha estat recuperada d'un parell d'ismes diferents i una qualitat universal que he trobat per superar-la són les bromes fosques i la ximpleria', diu Noxon. 'Em va semblar que una cosa que es perd molt a les pel·lícules sobre malalties és que encara sou un ésser humà. Qui eres abans encara és present. Volia compartir aquesta trajectòria amb Ellen; que té una llum que vol sobreviure.
To The Bone: 1 crèdit: Gilles Mingasson / NetflixI tot i que la pel·lícula acaba amb Ellen tornant a casa, deixant el tractament d’una manera aparentment sana, no us queda la sensació que és aquest exemplar perfecte curat i perfecte. Només puc imaginar que aquest va ser un final intencionat? Per deixar que el públic endevini si segueix el seu pla, per dir-ho d'alguna manera?
'Va ser molt el reflex de la meva pròpia experiència. Vaig tenir un punt d'inflexió en què vaig acceptar que jo volia per millorar i que jo volia lluitar ', diu Noxon. Però no vaig millorar de la nit al dia i van ser alts i baixos durant anys i realment no m’hauria anomenat recuperat fins aproximadament cinc o sis anys després. Però va canviar alguna cosa fonamental, que era acceptar que necessitava ajuda.
Una de les coses més sorprenents sobre EDs que vaig descobrir en el meu propi viatge va ser el difícil que és trobar ajuda. I després, un cop ho feu, obteniu el tipus que us funcioni. No és com una malaltia on pots anar a qualsevol centre de tractament, quedar-te unes quantes setmanes i ja ho estàs. Per a mi, vaig veure tres persones molt diferents abans de trobar el meu grup. El procés va ser horrible.
'Per a mi, va ser la culminació de moltes coses, i conèixer un metge que tenia un mètode que penetrava', diu Noxon. 'I, ja sabeu, com Ellen, la meva mare era i és una hippy i em va portar a un metge que em va recomanar tot tipus de coses, com menjars picants i una dieta vegetariana, i després em va embotellar. Ho hem provat tot. No volia que hi hagués una solució màgica per a tots pel que acabaves de dir. És un trastorn realment confús i hi ha tantes facetes que hi intervenen. No només s’està de màgia, un dia vaja, & apos; Aha! Estic millor! & Apos;
Va ser dur aleshores. Ni tan sols hi havia centres de tractament. Però fins i tot si n’hi hagués hagut, no sé que m’hauria funcionat. Tenia una versió empedrada de diferents tipus de tractament. Vaig ser una mica immune fins que algú em va parlar d'una manera més específica sobre la malaltia de la meva ànima i la meva por '.
To The Bone - LEAD Crèdit: Gilles Mingasson / NetflixHi ha tantes escenes a la pel·lícula que mostren com el menjar és una part del que tracten els ED. Implica tantes altres coses, com ara el control, la ràbia ... per a tothom la preparació és diferent ... però mai ho és només sobre el menjar. Per a mi, una de les parts més importants de la meva recuperació ha estat la de trencar hàbits obsessius: no posar un tovalló al plat quan crec que he acabat de menjar, no començar a netejar la taula abans que tothom acabi de menjar (encara hi treballo) ), no demanar un xec el segon que ha acabat un àpat.
'La gent us parla de la imatge corporal o us pregunta', creieu que sembla bonic? & Apos; I els mireu, i penseu: & apos; He passat tan lluny. & Apos; Va ser realment important mostrar a Ellen dient: 'Ho tinc.' Ho tinc controlat, & apos; perquè això és el que us matarà amb tot tipus de malalties mentals autodestructives ”, diu Noxon. 'És realment terrorífic per a la gent que us envolta que pot veure clarament que no ho teniu.'
* * *
Rodonita és el nom de la pedra que el gestor de casos em va donar l'últim dia de tractament. Va ser la meva cerimònia de cristall. Tens els ulls rodats? Ho entenc. Però fins ara, possiblement va ser el moment més significatiu de la meva vida.
Aquestes dones, de totes les edats, de tots els àmbits de la vida, anaven per l’habitació dotant el cristall d’una qualitat.
'Infon el cristall amb por.
Infon al cristall l’amor propi.
La rodonita és una pedra que s'utilitza sovint en la curació de cristalls per a traumes, tant físics com espirituals. Se suposa que aporta equilibri emocional i confiança i sensació de calma; una cosa que definitivament no vaig entrar en el tractament sentint-ne prou.
El meu camí cap a la recuperació era força diferent de l’Ellen. Jo tenia 10 anys més gran que ella quan vaig decidir entrar en tractament; un programa que no era residencial; un programa que en certa manera era menys intens i en molts aspectes més.
Hi havia parts de la pel·lícula on pensava per a mi, que mai no podrien passar en un centre de tractament. O, de cap manera, hauria abandonat aquest hàbit tan fàcilment. Però això genial A l’os demostra que no hi ha una història per explicar sobre les ED. El millor que podem fer és explicar algunes històries diferents, però mobilitzades juntes i moltes més.
Si teniu problemes amb un trastorn alimentari i necessiteu assistència, truqueu a la línia d’assistència de l’Associació Nacional de Trastorns de l’Alimentació al 1-800-931-2237. Per a una línia de crisi de 24 hores, escriviu el text NEDA al 741741.