Selma Blair sobre per què va ignorar els seus símptomes de l'EM durant anys

Des que va anunciar el seu diagnòstic d’esclerosi múltiple fa gairebé exactament un any enrere, Selma Blair s’ha convertit ràpidament en un defensor franc de les persones amb la malaltia crònica. Amb una bona dosi d’humor, ha compartit la seva experiència amb la quimioteràpia i els desafiaments de la criança d’un nen de 7 anys mentre viu amb una malaltia sovint debilitant, però va experimentar anys de lluita silenciosa abans que els metges es prenguessin els símptomes seriosament, va compartir al TIME 100 Summit Health.

RELACIONATS:



Quan va ser preguntada pel co-panelista Dr. Mehmet Oz si hauria fet alguna cosa diferent mirant enrere en el seu viatge amb EM, va compartir que hauria defensat la seva pròpia salut abans. 'Hauria demanat una ressonància magnètica', va dir. 'Simplement no vaig demanar aquesta senzilla eina i ningú va pensar a donar-me-la'.





No hi ha una única prova diagnòstica definitiva de l’EM, una malaltia del sistema nerviós central que pertorba el flux d’informació dins del cervell i entre el cervell i el cos. Però la ressonància magnètica és una eina important per al diagnòstic i per controlar la progressió de l’EM, ja que pot revelar lesions al cervell o a la medul·la espinal, segons la Societat Nacional d’Esclerosi Múltiple.

Blair va compartir que va experimentar brots d’EM no diagnosticats que es remuntaven al 2011, però que els va minimitzar. “Abans de néixer el meu fill, notava definitivament que passava un envelliment ràpid als 30 anys que era molt dolorós; Em vaig cremar tot el temps ”, va compartir. 'Però em sentia com si patís l'artritis o alguna cosa així'.



Va continuar explicant com restava importància a la resta de símptomes de l’EM, com la visió borrosa, la parla desdibuixada, l’esgotament extrem i el dolor corporal inexplicable i l’entumiment. Per què tinc adormiment. 'Sempre he tingut un ull mandrós, així que (he pensat):' Quin és el gran problema si un dia et quedes cec? '



Part d’ella era la seva pròpia tendència a assumir el millor, en lloc de saltar al pitjor dels casos. “Simplement vaig pensar que els cossos humans són estranys. No sóc hipocondríac. Sóc jo qui ho és, som resistents! ' va compartir.

Selma Blair a l’escenari de la TIME 100 Health Summit Ampliació de la imatge Brian Ach / Getty Images

Però, tot i fer diverses visites als metges perquè empitjori els símptomes físics (que es van afeblir després del naixement del seu fill), es va sentir cada vegada pitjor i, finalment, va quedar 'incapacitada', va dir.



“Vaig pensar que era una depressió postpart. Vaig prendre antidepressius. Vaig seguir una dieta macrobiòtica ... Vaig pensar: ‘Aconseguiré les vitamines adequades’. Hauria d’haver demanat una ressonància magnètica quan deixés de poder utilitzar la cama. I jo no. El meu metge em veia arrossegant la cama i em riuria d’això ”, va dir.

Ara que té respostes, no sent cap vergonya pel seu diagnòstic ni pel seu camí per aconseguir-ho finalment. «Ni tan sols tenia por de la mort. Vaig fer algunes llàgrimes de cocodril perquè pensava que això és el que se suposa que haureu de fer quan obtingueu un diagnòstic, però en realitat em vaig sentir alleujat ', va dir.

També esperava que, com altres actors que coneix que viuen amb la malaltia, la seva experiència amb EM sigui 'fugaç'. “Però els meus símptomes eren una mica extravagant . Tinc problemes tècnics ', va dir.



Selma Blair a MS a la TIME 100 Health Summit Ampliació de la imatge Craig Barritt / Getty Images

Hi va haver una altra raó per la qual es va presentar: 'No volia que la gent pensés que estava borratxo perquè tinc una història de ... això', va bromejar. «I estic sobri. I n’estic molt orgullós. Aquesta va ser la raó. Prefereixo que algú pensi: 'oh, ella estarà en una cadira de rodes' que 'va obrir el mini bar'. '

Al final del dia, afirma que espera ser transparent sobre els alts i baixos de la convivència amb EM que ajudi a les persones que viuen amb una malaltia crònica a sentir-se menys aïllats. 'He vist que la gent estava tan reconfortada quan portava una canya en un esdeveniment glamurós, en el qual no pensava, simplement no volia caure', va dir sobre la sortida al Vanity Fair Oscar Party a principis d’aquest any amb un bastó a la mà. “Significa alguna cosa per a ells. Per tant, m’alegro de ser útil! '